微透析探针的选择

一般探针的选择主要考虑一下三个因素：植入区域、性质、回收率。
植入区域的软硬度、体积大小等选择大小不同、不同结构的探针。
如植入脑部、血液时常选用同心圆探针、皮肤选择线性探针。
其次，需要考虑分析的带电性、分子量和立体结构等，根据分子的性质选择合适膜材、分子截留量的探针。
探针的回收率也影响探针规格的选择，一般情况下选择膜长的探针类型。
CMA 探针类型繁多，具有多种规格、多种分子截留量的探针，可根据客户需求进行探针定制。

微透析系统

CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年， 是一家以研究为导向的高科技公司。
总部设于瑞典斯德哥尔摩， 其创办人为瑞典的KAROLINSKA学院药理大师URBAN UNGERSTEDT，任诺贝尔奖病理学医学评委。
   上世纪70年代初，CMA 探针，西班牙Delgado及瑞典URBAN UNGERSTEDT等人首先提出了“微透析”的概念。
微透析(Microdialysis)是一种从生物体内进行动态微量生化取样的新技术， 可用于麻或清醒的生物上， 具有体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。
    

微透析相对血液取样的区别

以下内容由铭泰佳信为您提供，CMA 探针价格，希望对同行业的朋友有所帮助。

微透析相对血液取样：（1）不需要样品前处理

（2）样品中没有蛋白质

（3）不需要取血

（4）取样位置伤害

（5）能定时取样

（6）直接投药并且能持续给药

（7）可以测定细胞外液中的神经递质、未与血浆蛋白结合的游离小分子物质浓度等。

脑微透析测定方法研究

脑微透析方法研究主要分为三种，CMA 探针技术，分别为离线检测、在体检测和电化学检测研究。
离线研究指透析样品放置一段时间后，采用液相-电化学/荧光等检测脑化学物质；在线研究是微透析系统连接液相电化学、荧光系统或液质直接进样分析，提高时间分辨率。
第三种是微透析系统连接脑化学物质实时分析系统，直接进样分析，实现分钟级检测。

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