活体脑化学物质实时分析系统背景扣除

除上述方法外，背景扣除的方法也能消除干扰。Gerhardt研究组[誓~8]在阵列电极上设计自参照电极，将其电流信号作为背景信号，在具体的分析测定中予以扣除，这种方法可消除在相同的极化电位下其它物质对谷氨酸氧化酶修饰电极的干扰。

他们首先在电极表面修饰一层Nafion ，避免抗坏血酸的干扰;随后，脑化学物质分析仪，利用和牛白蛋白(Bovine serum albumin ，BSA)交联法将谷氨酸氧化酶固定至阵列电极表面，用于记录氧化电流的总和;相邻的自参照位点仅修饰BSA和，用于记录背景氧化电流。

二者电流之差用于谷氨酸的定量分析(图1A)。他们利用局部谷氨酸的模型，成功地将该生物传感器用于鼠脑谷氨酸原位的实时监测，并实现了自由活动大鼠在静息状态及应激压力下脑内谷氨酸的长期监测。

活体脑化学物质实时分析系统交换膜

为了提高代氧化酶型生物传感器的选择性，研究人员曾在传感器的表面再覆盖一层离子交换膜[°]或者电化学聚合膜"，从而抑制电化学活性物质(如抗坏血酸)向电极表面的扩散和的电化学氧化。

抗坏血酸对于传感器的干扰也可通过在电极表面或在线电化学传感器上游引人抗坏血酸氧化酶修饰层或酶柱，预先氧化抗坏血酸进而消耗其含量实现(]。Baker等l在铂微电极表面电聚合邻苯二胺薄膜，并修饰以甲酯，醋酸纤维素等作为稳定剂，结合生物识别元件(氧化酶)实现了大鼠脑内的原位电化学分析。

Li等(通过在葡萄糖氧化酶修饰的电极上电聚合一层邻苯二胺薄膜，提高了对葡萄糖的选择性，并将该阵列电极成功用于大鼠扩散性抑制过程中葡萄糖，O。和电生理活动的同时测定。他们发现，在SD过程中，脑内葡萄糖和氧分压会发生明显的变化。

Chatard等l5利用气相沉积的方法在直径7 um 的碳纤维表面镀铂，再电聚合一层间苯二胺薄膜，较好地抑制了内源性电活性分子向电极表面的扩散。

通过使用葡萄糖氧化酶和乳酸氧化酶，脑化学物质分析仪公司，他们研制出了对脑组织创伤较小，但对于葡萄糖和乳酸具有良好响应的电化学生物传感器，成功用于脑神经生理病理模型中葡萄糖和乳酸动态变化的研究。

他们还发现，在SD过程中，传统微电极和碳纤维微电极对葡萄糖和乳酸的响应表现出较大差异。

脑化学神经递质清除

对于某一种神经递质而言，它都有各自的合成﹑包装﹑释放和降解过程。神经递质一旦被释放到突触间隙中，就会和突触后膜上特异性受体结合并产生相应的突触后效应。

同时在突触间隙必须启动某种机制，使递质浓度快速降低，这样才能保证后续的突触传递不断进行。实际上，脑化学物质分析仪价格，在突触间隙存在多种机制，它们共同作用以清除并降低递质浓度。

种是递质在突触间隙里的简单扩散，但这并非是递质清除的主要途径；第二种是位于神经末梢和邻近的胶质细胞膜上的转运体蛋白，脑化学物质分析仪结构，可以逆浓度差、特异性地把小分子递质及其代谢产物从突触间隙重新运至细胞质内再利用，这个过程称为递质的重摄取。

另外，突触间隙中还存在着特异性的酶，可以迅速降解递质。

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