葡萄糖钳夹实验原理

正常生理条件下，我们摄入的葡萄糖会刺激胰岛素的分泌。胰岛素协助血液中葡萄糖进入细胞内完成代谢过程，同时葡萄糖也可转化为糖原储存在或者转化、合成为其他物质。

因此在神经调节机制下，我们血糖水平是维持动态平衡的。而葡萄糖钳夹实验技术正是人工条件下模拟这一过程。以高胰岛素正常血糖钳夹实验为例，首先我们向受试者输入恒定剂量的胰岛素，使受试者血浆胰岛素水平维持在高浓度状态。

此时受试者的血糖浓度会迅速下降。此时，我们再输入20%的葡萄糖溶液，以纠正血糖的下降。同时每隔5分钟检测受试者血糖浓度，如果血糖过高，则减少葡萄糖输注速度；如果血糖过低，则增加葡萄糖输注速度。

经过一段时间的调整，可将受试者血糖浓度维持在一个固定水平附近。这时我们称受试者血糖浓度进入稳态。在稳态状态下，外源性输入的葡萄糖全部在胰岛素的作用下完成分解代谢。达到稳态时，输入的葡萄糖越多说明胰岛素敏感性强，不存在胰岛素抵抗；反之相反。

什么是扩展葡萄糖钳夹技术？

扩展葡萄糖钳夹技术是在葡萄糖钳夹技术的基础上，葡萄糖钳夹实验公司，依据研究目的，结合其他方法了解胰岛素敏感性的技术。例如：

正葡萄糖钳夹联合同位素稀释技术和间接测热技术，用于分析胰岛素作用下糖、脂、蛋白质代谢途径的改变。

正葡萄糖钳夹联合局部插管法：通过在前臂静脉、股静脉或肝静脉插管，葡萄糖钳夹实验原理，根据Fick原理，定量分析肌肉或内脏组织的葡萄糖交换。

葡萄糖钳夹联合局部组织活检术：经皮刺肌肉(或脂肪组织)，取得局部标本，分析胰岛素受体数目、酪氨酸激酶活性、葡萄糖转运子数目或糖代谢关键酶活性，葡萄糖钳夹实验，将细胞生化反应与整体代谢相联系，葡萄糖钳夹实验价格，研究胰岛素作用缺陷的发生部位。

葡萄糖钳夹实验技术介绍

葡萄糖钳夹技术大致分为高胰岛素正糖钳夹技术、高葡萄糖钳夹技术、低葡萄糖钳夹技术、扩展葡萄糖钳夹技术。

其中，高胰岛素正糖钳夹技术能在胰岛素-葡萄糖代谢平衡状态下测定组织对胰岛素的敏感性、可重复性等优点，已成为评价机体胰岛素对葡萄糖作用的“金标准”。

该平台由于能很好的排出内院胰岛素及升糖因素的影响，并能同时客观的反应外源胰岛素制剂的药代动力学（PK）/动力学（PD）特点，在研发新兴胰岛素制剂以及胰岛素产品时也成为了目前国际公认可靠方法。

在临床实验中，高葡萄糖钳夹技术是评价评价外源性胰岛素制剂的客观的平台，该平台可反应胰岛素β细胞对葡萄糖刺激后的胰岛素分泌能力及胰岛素对葡萄糖的作用，平台本身成功构建及良好维持是该技术的关键。

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